Склад і форма випуску
в 1 мл якого міститься:
- - 200000 МО пеніциліну прокаїну G,
- - 250 мг дигідрострептоміцин сульфату,
- - 0,5 мг бетаметазону,
- - 8 мг хлорфеніраміну малеату,
- - 15 мг прокаїну гідрохлориду та наповнювач.
Являє собою стерильну маслянисту суспензію для ін'єкцій білого кольору.
При зберіганні допускається утворення осаду.
Фармакологічні властивості
Антибіотики пеніциліну прокаїн і дигідрострептоміцин сульфат, що входять до складу препарату, виявляють синергізм дії, тим самим посилюється дія антибіотиків і розширюється спектр антимікробної активності препарату. Пеніцилін прокаїн G відноситься до групи природних пеніцилінів, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, більшості анаеробних бактерій і спірохет, включаючи Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida , Leptospira штамів Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae і ін. Механізм дії пеніциліну прокаїну G полягає в блокуванні синтезу пептидоглікану (основного компонента клітинної оболонки бактерій), що приводить до загибелі мікроорганізму.
Дигідрострептоміцин сульфат - антибіотик з групи аміноглікозидів, має виражену бактерицидну дію на грамнегативні мікроорганізми, в тому числі Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактеріальний ефект дигідрострептоміцин сульфату заснований на порушенні синтезу білка рибосомами мікробної клітини.
Після одноразового внутрішньом'язового введення препарату пеніциліну прокаїн і дигідрострептоміцин сульфат всмоктуються в кров і проникають в уражені тканини тваринного, досягаючи максимальних концентрацій в крові протягом години і зберігаються в терапевтичних концентраціях до 24 годин. Виводяться антибіотики з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин частково з молоком. Бетаметазон пригнічує активність фосфоліпази, а також сприяє пригніченню запалення в місці ураження.
Хлорфеніраміну малеат виконує роль антигістамінного кошти, а також збільшує захисні функції організму при захворюваннях респіраторного тракту.
Пенбекс за ступенем впливу на організм теплокровних тварин відноситься до помірно небезпечних речовин.
Показання:
Свиням, великій рогатій худобі, коням, вівцям, собакам і кішкам для лікування:
- гострих і хронічних захворювань органів дихання;
- гострих і хронічних захворювань сечостатевої системи;
- гострих і хронічних захворювань опорно-рухового апарату;
- колібактеріозу;
- сальмонельозу;
- пастереллеза;
- гастроентероколіту;
- маститу;
- операційних, ранових, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекцій бактеріальної етіології, збудники яких чутливі до пеніциліну і стрептоміцину.
Дози і спосіб застосування:
Пенбекс вводять тваринам глибоко внутрішньом'язово один раз на добу в наступних дозах:
- Дорослій великій рогатій худобі і коням з розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини, в разі важкого перебігу захворювання, а також телятам і жеребятам вагою до 60 кг з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг маси тварини.
- Дрібній рогатій худобі, свиням, собакам і кішкам пенбекс застосовують з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини. Курс лікування становить 3 - 5 днів.
Максимальний обсяг препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати для великої рогатої худоби і коней - 20 мл, свиней - 10 мл, телят і овець - 5 мл, поросят - 2,5 мл.
Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії.
Якщо протягом 2 - 3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну і дигідрострептоміцин.
Побічні дії
У деяких тварин в місці введення препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді свербежу, еритеми, набряку, які проходять мимовільно після припинення застосування препарату.
Протипоказання
Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду і аміноглікозидних антибіотиків. Ниркова і серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування пенбекса з іншими ототоксичними і нефротоксичними препаратами (неоміцин, канаміцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення від- і нефротоксичної дії. Препарат не рекомендується вводити самкам в останню третину вагітності.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо, яким застосовували пенбекс, дозволяється через 30 діб після останнього введення препарату. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо використовують для годування хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко забороняється використовувати для харчових цілей в період лікування і протягом 3-х діб після припинення застосування препарату. Таке молоко може бути використано для годування тварин після термічної обробки.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 25 ºС.
Термін придатності - 3 роки.
Упаковка
Флакони по 100 мл з темного скла, які упаковують в картонні коробки.
